礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期深入研究达主要终点

礼来4年末20日问到，试验抑制剂Ixekizumab主要用途密切关系型银屑病官能关节炎(PsA)的一项3期试验达主要终点，以达到ACR 20响应的病人%作为指标，试验证明该抑制剂优于疗效。礼来负责生物抑制剂产品开发的低级副总裁Ware评论家并称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力设法人们去敌对这一挑战官能的病症。”

这项SPIRIT-P1研究的人会为既往接纳过用以改善病痛的抗风湿生物制剂放射治疗的病人，他们接纳两种不同Ixekizumab给药性提案中的一种提案或疗效透过放射治疗。礼来认为，参与试验的所有病人其PsA需要受益确诊，密切关系型病症至少已发生6个年末。

此外，Ixekizumab放射治疗第一组病人首先以该抑制剂起始浓度透过放射治疗，随后用两种给药性提案中的其中一种透过放射治疗，同时，为了让艾伯维的择美乐（阿达木单抗）作为与疗效相比之下的白血病对照。

礼来认为，对于两种给药性提案，接纳Ixekizumab放射治疗的病人与疗效第一组病人相比之下，PsA征状显示出明显改善。礼来可用并称，与疗效相比之下，Ixekizumab放射治疗所致的不当事件真相发生率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最罕见不当事件真相与更进一步初研究的结果相符，而严重不当事件真相发生率及因不当事件真相引来的中止率在整个研究第一组中是平衡的。

该公司问到，这项试验的详细结果将提交到今后的科学会议上发布，并在同行初审的学术期刊上刊登。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab主要用途患PsA长达三年的病人的有效官能和安全官能。

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编辑： fuchengyi